Examinez ce rapport sur l’aide à la prescription – Needymeds

21.8.2020 Zařazen do: Nezařazené — webmaster @ 10.04

Examinez ce rapport sur l’aide à la prescription – Needymeds

Les médicaments en vente libre sont généralement réglementés en fonction de leur composant pharmaceutique actif (API) plutôt que des produits finaux. En réglementant les API comme alternative à certaines formules de médicaments, les autorités donnent aux fournisseurs la possibilité de créer des éléments, ou des mélanges d’ingrédients, directement dans des mélanges exclusifs. L’expression sans ordonnance (OTC) se rapporte à un médicament qui pourrait être obtenu sans prescription médicale.

Certains médicaments peuvent être légalement classés comme en vente libre (c’est-à-dire qu’aucune ordonnance n’est demandée), mais ne peuvent être distribués que par un pharmacien après une évaluation des besoins du client ou même la réglementation de l’éducation et de l’apprentissage du client. Les règles détaillant les bureaucraties où les médicaments peuvent être réellement commercialisés, qui est accrédité pour les donner, et aussi si une prescription est réellement requise varient considérablement d’un pays à l’autre.

aurait utilisé des médicaments en vente libre. Jusqu’en 2018, la fréquence de l’utilisation par des adultes aux États-Unis comme traitement de première intention pour les petites maladies était en fait passée à 81%. Au Canada, il existe 4 calendriers de médicaments: Annexe 1: Exige une prescription disponible ainsi que livrée au grand public par un pharmacien qualifié. Configuration 2: ne nécessite certainement pas de prescription mais nécessite une évaluation par un pharmacologue avant l’achat.

Mise en place 3: N’a certainement pas besoin d’une prescription, mais doit toujours être conservée dans un endroit sous la supervision d’un pharmacologue. Ces médicaments sont en fait inhibés à un endroit du point de vente au détail où l’auto-sélection est possible, mais un pharmacologue doit être accessible pour aider à l’auto-sélection des médicaments si nécessaire.

Tous les médicaments en dehors de l’annexe 1 peuvent être considérés comme des médicaments en vente libre, car ils n’ont pas besoin d’ordonnances à vendre. Alors que l’Affiliation nationale des autorités de réglementation de la pharmacie fournit des références sur l’organisation des médicaments disponibles au Canada, chaque district peut calculer sa propre réservation. Les médicaments trouvés dans chaque horaire peuvent différer d’un district à l’autre.

Juste avant cela, la présomption générale était que tout type de médicament qui n’était certainement pas soumis à un calendrier de prescription pouvait éventuellement être acheté en vente libre. Cela dit, le sens nécessaire n’avait en fait pas été concrétisé au tout début de 2018. L’absence d’interprétation légale pour les médicaments en vente libre a fait que ce segment de marché de 4 milliards de dollars américains n’était en fait pas correctement réglementé.

Le médicament peut être différé comme tout autre type de produit. Les instances sont en fait la dompéridone, 400 milligrammes avançant jusqu’à cinquante comprimés et le dextrométhorphane. Un médicament qui est en fait UAD peut également être vendu dans les pharmacies, les magasins où aucune ordonnance ne peut facilement être soumise et il existe en fait ce formulaire de contact simplement une sélection relativement restreinte de médicaments préférés comme les médicaments et les médicaments contre la toux.

Les médicaments de ce groupe particulier ont en fait limité le risque et également la possibilité de toxicomanie. Les exemples sont le naproxène ainsi que le diclofénac en petites quantités, la cinnarizine, 400 milligrammes d’ibuprofène environ 20 comprimés et également cinq cents mg de paracétamol sur une cinquantaine de comprimés. Les médicaments de la catégorie AV pourraient être des épiceries coûteuses, des stations-service, etc.

La FDA a besoin que tous les «nouveaux médicaments» acquièrent un nouveau programme de médicaments (NDA) juste avant de se lancer dans des affaires interétatiques, mais la loi épargne tous les médicaments généralement reconnus comme sûrs et efficaces (GRAS / E). Pour faire face à la grande quantité de médicaments en vente libre qui étaient actuellement sur le marché juste avant les critères selon lesquels tous les médicaments obtiennent une NDA, la FDA a fait en sorte que l’organe de discours OTC examine les cours de médicaments et les trie comme GRAS / E après évaluation par portes expertes.

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